· 新冠疫苗
国药两款疫苗三期临床数据在 JAMA 公布，保护力分别为 72.8% 和 78.1%
5 月 26 日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人 COVID-19 感染的保护效力评价》（Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults: A Randomized Clinical Trial）。报告依据中国生物新冠灭活疫苗 Ⅲ 期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗 HB02 和 WIV04 的有效性、安全性等 Ⅲ 期临床试验结果。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗 Ⅲ 期临床试验结果，也是中国新冠疫苗 Ⅲ 期临床试验结果的首次发表。这是一项在阿拉伯联合酋长国和巴林进行的随机、双盲、Ⅲ 期临床试验，纳入 18 岁以上且无 COVID-19 病史的 40382 名成人参与者。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后 14 天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达 99% 以上。WIV04 疫苗组保护效力为 72.8%，HB02 疫苗组的保护效力为 78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。（JAMA，公众号“环球时报”，公众号“生物探索”）
